Клинический протокол применения PRP-геля при гонартрозе: полное руководство для врачей

Краткое введение: Гонартроз (остеоартроз коленного сустава) — одно из самых распространённых заболеваний опорно-двигательной системы, от которого страдают миллионы людей во всём мире . В условиях растущего спроса на малоинвазивные методы терапии, PRP-гель (Platelet-Rich Plasma gel) занимает лидирующие позиции как эффективный и безопасный способ лечения, особенно на ранних и средних стадиях заболевания. В статье — полный клинический протокол: от отбора пациентов до реабилитации, основанный на актуальных клинических рекомендациях 2025–2026 годов .

Важное примечание: Протокол основан на данных доказательной медицины. Все решения о применении PRP-терапии должны приниматься врачом после очного осмотра и инструментальной диагностики.

---

1. Определение и цель клинического протокола

PRP-гель (Platelet-Rich Plasma gel) — это аутологичный биоматериал, получаемый из венозной крови пациента путем дифференциального центрифугирования с последующей активацией тромбоцитов, что приводит к образованию гелеобразного фибринового сгустка с высокой концентрацией факторов роста .

Цель протокола: стандартизировать применение PRP-геля при гонартрозе для достижения максимальной клинической эффективности, минимизации рисков и обеспечения воспроизводимости результатов.

Ключевые эффекты PRP-геля при гонартрозе :

• Уменьшение болевого синдрома (VAS снижение на 50–70%)
• Улучшение функции сустава (WOMAC снижение на 30–40%)
• Противовоспалительное действие (ингибирование IL-1β и TNF-α)
• Потенциальное замедление прогрессирования дегенеративных изменений

Важно: Современные данные рассматривают PRP как симптом-модифицирующую терапию, а не как метод полной регенерации хряща. Доказательств устойчивого обратного развития структурных изменений при поздних стадиях артроза недостаточно .

Запись на прием к ортопеду

---

2. Показания к применению PRP-геля при гонартрозе

2.1 Основные показания

Критерий	Рекомендация	Уровень доказательности
Стадия по Kellgren-Lawrence	I–III (ранняя и средняя)	Level I
Стадия IV (отобранные случаи)	Возможно при наличии противопоказаний к эндопротезированию	Consensus
Неэффективность консервативной терапии	НПВС, физиотерапия, ЛФК не менее 3 месяцев	Expert opinion
Болевой синдром	VAS ≥ 4 из 10	Expert opinion

2.2 Оптимальные кандидаты для PRP-терапии

Согласно AAPM&R guidance statement 2026, наилучшие результаты достигаются у пациентов :

• C умеренным остеоартрозом (KL I–III)
• С сохранной суставной щелью (не менее 2 мм)
• Без выраженной деформации оси конечности (варус/вальгус < 5–7°)
• С индексом массы тела < 30–35 кг/м²
• Активных пациентов, мотивированных на реабилитацию

2.3 Противопоказания

Абсолютные :

• Септический артрит в анамнезе или активная инфекция в области инъекции
• Онкологические заболевания (активные или в анамнезе менее 5 лет) — теоретический риск стимуляции пролиферации
• Тромбоцитопения (< 100 000/мкл) или качественные нарушения тромбоцитов
• Беременность и лактация

Относительные :

• Системные инфекционные заболевания
• Аутоиммунные заболевания в активной фазе
• Прием антикоагулянтов без возможности временной отмены
• Планируемое эндопротезирование в ближайшие 3–6 месяцев (риск инфекции)

Критически важно: При плановом эндопротезировании инъекции в коленный сустав в течение 3 месяцев до операции удваивают риск послеоперационной инфекции, а повышенный риск сохраняется до 6–7 месяцев .

---

3. Протокол подготовки и проведения процедуры

3.1 Предпроцедурная подготовка

Действия:

• Информированное согласие пациента (обсуждение ожидаемых результатов, рисков, альтернатив)
• Оценка лабораторных показателей: общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, коагулограмма
• Инструментальная верификация диагноза: рентгенография (стоя, в двух проекциях) или МРТ (при спорных случаях)
• Оценка степени выраженности артроза по Kellgren-Lawrence
• Отмена антикоагулянтов и антиагрегантов (по согласованию с профильным специалистом) за 5–7 дней

3.2 Оборудование и расходные материалы

• Центрифуга с возможностью дифференциального центрифугирования (рекомендуемая скорость: 1500–2000 об/мин)
• Вакуумные пробирки с антикоагулянтом (цитрат натрия или ACD-A)
• Стерильные шприцы (2 мл, 5 мл, 10 мл) и иглы (21G–25G)
• Активатор: 10% кальция хлорид или тромбин
• УЗИ-аппарат с линейным датчиком (7–15 МГц) для навигации (рекомендовано)

3.3 Пошаговая техника получения PRP-геля

Шаг 1. Забор крови

• Венозная кровь 30–60 мл в вакуумные пробирки с антикоагулянтом
• Соотношение кровь : антикоагулянт = 9 : 1

Шаг 2. Первое центрифугирование («мягкий спин»)

• Параметры: 160–200 g, 15–20 минут, без торможения
• Результат: разделение на эритроциты (внизу), «buffy coat» (слой тромбоцитов и лейкоцитов — в середине), бедную тромбоцитами плазму (вверху)

Шаг 3. Забор PRP

• Отбор фракции, содержащей тромбоциты (обычно 4–8 мл)
• Целевая концентрация тромбоцитов: 1–1,5 × 10⁶/мкл (в 4–5 раз выше базального уровня)

Шаг 4. Определение типа PRP

• LP-PRP (leukocyte-poor): предпочтителен при гонартрозе, меньше локальных воспалительных реакций
• LR-PRP (leukocyte-rich): возможен, но ассоциирован с более высокой частотой реактивного синовита

Шаг 5. Активация и гелеобразование

• Добавление 10% CaCl₂ (0,5–1 мл на 5 мл PRP) + тромбин (1 U/мл)
• Инкубация при 37°C в течение 15–30 минут до образования гелеобразного сгустка

3.4 Техника внутрисуставной инъекции

Обязательные условия :

• Чистая перевязочная/процедурная с соблюдением правил асептики
• Положение пациента: лежа на спине, колено в разогнутом или слегка согнутом положении (валик под колено)
• Анестезия: местная (лидокаин 1–2% подкожно) — опционально

Доступ (классический):

• Точка входа: медиальный или латеральный перипателлярный доступ (на 1 см выше щели сустава)
• Игла 21–22G, длина 3,8–5 см
• Под УЗИ-контролем (рекомендовано для повышения точности с 60% до >95%)

Введение:

• Медленное введение 3–5 мл PRP-геля в полость сустава
• При необходимости — равномерное распределение путем пассивных движений в суставе после инъекции

---

4. Схемы введения (режимы дозирования)

4.1 Стандартный протокол (наиболее изученный)

Параметр	Значение
Количество инъекций	2–3
Интервал между инъекциями	1–3 недели
Объем одной инъекции	3–5 мл
Целевая концентрация тромбоцитов	1–1,5 × 10⁶/мкл

Обоснование: В исследовании 100 пациентов (2025) использовался протокол: 3 инъекции с интервалом 7–10 дней. Результаты: снижение VAS с 7,5 до 3,2 (p < 0,001), улучшение WOMAC на 14 баллов .

4.2 Альтернативные протоколы

Протокол	Схема	Длительность эффекта	Уровень доказательности
Однократный («single shot»)	1 инъекция (5–6 мл)	4–6 месяцев	Level II
Двукратный	2 инъекции с интервалом 3–4 недели	6–9 месяцев	Level I
Трехкратный	3 инъекции с интервалом 1–3 недели	9–12 месяцев	Level I

4.3 Выбор схемы в зависимости от стадии

Стадия KL	Рекомендуемый протокол	Обоснование
I	1–2 инъекции	Ранняя стадия — быстрый ответ
II	2–3 инъекции	Стандартный протокол
III	3 инъекции	Максимальная пролонгация эффекта
IV (отобранные)	3 инъекции + комбинация с ГК/HA	С осторожностью, информированное согласие

---

5. Постинъекционный режим и реабилитация

5.1 Протокол первой недели

Дни 0–2:

• Отдых, минимальная нагрузка на сустав
• Разрешенные активности: ходьба по дому, самообслуживание
• При боли: парацетамол до 3 г/сут (избегать НПВС!)
• Локальное применение холода (лед 20 минут 3 раза в день)

Дни 3–7:

• Начало домашней реабилитационной программы

5.2 Программа упражнений (домашняя, 10 дней)

Три базовых упражнения, выполняемых ежедневно :

Упражнение	Техника	Дозировка
Изометрические ко-контракции	Лежа на спине, нога выпрямлена. Напряжение квадрицепса и подколенных сухожилий одновременно	5 повторений по 10 секунд, 3 серии, 2 раза в день
Подъем прямой ноги (SLR)	Лежа на спине, подъем прямой ноги на 30–45°	10 повторений, 3 серии, 2 раза в день
«Алфавит»	Лежа на спине, бедро согнуто 45°, колено разогнуто. Рисование букв алфавита стопой	10 букв, 3 серии, 2 раза в день

Запрещено: Спорт и высокие нагрузки в течение 10 дней после инъекции .

5.3 Медикаментозная поддержка

Разрешено :

• Парацетамол (ацетаминофен) — до 3 г/сут при выраженной боли

Запрещено (первые 2 недели):

• НПВС (диклофенак, ибупрофен, кеторолак, нимесулид, мелоксикам) — подавляют воспалительную фазу заживления и снижают эффективность PRP
• Кортикостероиды (системные или внутрисуставные)

5.4 Последующее наблюдение

Временная точка	Действия
2 недели	Контрольный визит, оценка переносимости, коррекция упражнений
1 месяц	Оценка по VAS и WOMAC, решение о повторном курсе (при неполном эффекте)
3 месяца	Плановая оценка эффективности
6–12 месяцев	Долгосрочное наблюдение, решение о повторном курсе при возврате симптомов

---

6. Оценка эффективности: инструменты и критерии

6.1 Рекомендуемые шкалы

Шкала	Что оценивает	Клинически значимое улучшение
VAS (0–10)	Боль	Снижение ≥ 2 баллов или ≥ 30%
WOMAC (0–96)	Боль, скованность, функция	Снижение ≥ 15–20 баллов
KOOS (0–100)	5 субшкал (симптомы, боль, ADL, спорт, QoL)	Повышение ≥ 10 баллов

6.2 Ожидаемые результаты (по данным исследований)

Через 3 месяца после курса [citation]:

• Снижение VAS: с 7,5 до 3,2 (на 57%) — данные исследования 100 пациентов
• Снижение WOMAC (функция): с 34,3 до 20,3 (на 41%)

Длительность эффекта :

• Пик эффективности: 3–6 месяцев
• Сохранение значимого улучшения: 6–12 месяцев
• Полное возвращение симптомов: обычно через 9–18 месяцев

6.3 Факторы, влияющие на исход

Фактор	Влияние на эффективность
Ранняя стадия (KL I–II)	+++ (наилучший ответ)
Средняя стадия (KL III)	++ (хороший ответ)
Поздняя стадия (KL IV)	+/– (ограниченная эффективность)
ИМТ < 30	+++
ИМТ 30–35	++
ИМТ > 35	+ (сниженная эффективность)
LP-PRP	+++ (меньше побочных эффектов)
LR-PRP	++ (выше риск реактивного синовита)

---

7. Комбинированная терапия

7.1 PRP + гиалуроновая кислота

Рекомендация: ЛатиноАмериканский консенсус (2026) рекомендует комбинацию PRP + HA при гонартрозе стадий I–II (уровень доказательности 1B) .

Схема:

• HA (высокомолекулярная, 2–3 мл) + PRP-гель (2–3 мл) — одна инъекция
• Или последовательно: HA → через 2–4 недели PRP

Эффект: синергетический (HA — смазка + PRP — регенерация)

7.2 PRP после артроскопии

Показано: после артроскопической санации, микроперфорации хряща .

Результаты исследования Wang et al. (2022):

• 28 пациентов с дефектами хряща (2,93 см²)
• Артроскопия + PRP-гель + фибриновый матрикс на зону микроперфорации
• Через 12 месяцев: VAS ↓ с 6,6 до 2,1, WOMAC ↓ с 44,3 до 16,6
• Размер дефекта ↓ с 2,93 до 1,09 см² (p < 0,05)

---

8. Безопасность и нежелательные явления

8.1 Частота и типы осложнений

Нежелательное явление	Частота	Длительность	Лечение
Реактивный синовит (боль, отек)	1–5%	2–7 дней	Покой, холод, парацетамол
Боль в месте инъекции	5–10%	1–3 дня	Холод, парацетамол
Гематома	< 1%	5–10 дней	Холод, наблюдение
Инфекционный артрит	< 0,01% (единичные случаи)	—	Антибиотики, дренирование

8.2 Сравнение LP-PRP vs LR-PRP

Параметр	LP-PRP	LR-PRP
Клиническая эффективность	+++	++
Частота реактивного синовита	Низкая	Более высокая
Выраженность воспалительной реакции	Минимальная	Умеренная
Рекомендация при гонартрозе	Предпочтителен	Возможен, но с осторожностью

---

9. Особые группы пациентов

9.1 Пожилые пациенты (> 75 лет)

Данные: В исследовании случай-контроль (2021) пациент 85 лет с тяжелым функциональным дефицитом продемонстрировал драматическое улучшение через 2 месяца после PRP-инъекций в сочетании с домашней реабилитацией .

Вывод: PRP эффективен даже у пожилых пациентов при правильном отборе.

9.2 Пациенты с ожирением

Ограничение: Эффективность снижена при ИМТ > 35. Перед PRP рекомендуется снижение веса (диета + физическая активность) .

9.3 Пациенты с коморбидной патологией

Состояние	Рекомендация
Системная инфекция	Противопоказание
Злокачественные новообразования	Противопоказание (теоретический риск пролиферации)
Аутоиммунные заболевания	Возможно (относительное противопоказание при активности)
Тромбоцитопения	Противопоказание
Сахарный диабет (компенсированный)	Возможно, контроль глюкозы

---

10. Сравнение с альтернативными методами

10.1 PRP vs гиалуроновая кислота (HA)

Параметр	PRP	HA
Длительность эффекта	6–12 месяцев	6–9 месяцев
Эффективность (ГОНАРТРОЗ I–III)	+++	++
Механизм действия	Регенеративный + противовоспалительный	Замещение синовиальной жидкости
Уровень доказательности	Level I	Level I

Вывод: PRP демонстрирует превосходство над HA в отдаленной перспективе (9–12 месяцев) .

10.2 PRP vs кортикостероиды

Параметр	PRP	Кортикостероиды
Длительность эффекта	6–12 месяцев	3–6 недель
Риск ускорения дегенерации	Нет	Да (при частом применении)
Долгосрочная безопасность	Высокая	Ограниченная (макс. 2–3 инъекции в год)

Вывод: PRP предпочтителен для долгосрочного контроля симптомов, кортикостероиды — для быстрого купирования обострений .

---

11. Алгоритм принятия клинического решения

Пациент с гонартрозом
↓
Рентгенография (KL стадия)
↓
KL I–III? + отсутствие противопоказаний?
↓
ДА
↓
Обсуждение ожиданий: PRP = симптом-модифицирующая терапия, не "излечение"
↓
Курс PRP-геля (2–3 инъекции, интервал 1–3 недели)
↓
Постинъекционная реабилитация (дни 0–2: покой → дни 3–14: ЛФК)
↓
Оценка через 1 месяц (VAS, WOMAC)
↓
Улучшение?
├─ ДА → Наблюдение, повторный курс через 6–12 месяцев при возврате симптомов
└─ НЕТ → Рассмотреть альтернативы (HA, кортикостероиды, артроскопия, эндопротезирование)

---

12. Резюме и практические выводы

1. PRP-гель — эффективная симптом-модифицирующая терапия при гонартрозе KL I–III с уровнем доказательности I. Ожидаемое снижение боли по VAS на 50–70% и улучшение функции по WOMAC на 30–40% .
2. Оптимальный протокол: 2–3 инъекции с интервалом 1–3 недели, LP-PRP предпочтительнее LR-PRP из-за меньшего риска реактивного синовита .
3. Реабилитация — ключевой компонент успеха: покой 48 часов после инъекции → контролируемая нагрузка → ЛФК с 3–7 дня. Избегать НПВС в первые 2 недели .
4. Безопасность высокая, но требуется тщательный отбор пациентов. Абсолютные противопоказания: инфекции, онкология, тромбоцитопения .
5. Важное предупреждение: При планировании эндопротезирования инъекции в коленный сустав следует проводить не менее чем за 3–6 месяцев до операции из-за риска перипротезной инфекции .

---

13. Список литературы (ключевые источники)

1. Латипов Р.Ж. PRP-терапия в лечении остеоартроза коленного сустава: опыт применения в частной клинике. 2025.
2. Borg-Stein J. et al. AAPM&R guidance statement on platelet rich plasma for knee osteoarthritis. PM R. 2026.
3. Liew C.W. Knee Injections — PRP, Gel and Cortisone. 2026.
4. Platelet-Rich Plasma for Knee Osteoarthritis: A Comprehensive Narrative Review. J Clin Med. 2025.
5. Chesnikov S.G. et al. Опыт применения методики PRP-терапии в лечении пациентов с гонартрозом.
6. Wang M. et al. Fixation of PRP and fibrin gels on knee cartilage defects after microfracture. Int Orthop. 2022.
7. LatinVisco consensus on viscosupplementation for knee osteoarthritis. 2026.
8. Leukocyte-Rich PRP vs Leukocyte-Poor PRP. Eur Arch Med Res.
9. Rehabilitation after PRP injections for knee osteoarthritis: case reports. Front Pharmacol. 2021.

Консультация травматолога ортопеда в Тюмени