Краткое введение: Гонартроз (остеоартроз коленного сустава) — одно из самых распространённых заболеваний опорно-двигательной системы, от которого страдают миллионы людей во всём мире . В условиях растущего спроса на малоинвазивные методы терапии, PRP-гель (Platelet-Rich Plasma gel) занимает лидирующие позиции как эффективный и безопасный способ лечения, особенно на ранних и средних стадиях заболевания. В статье — полный клинический протокол: от отбора пациентов до реабилитации, основанный на актуальных клинических рекомендациях 2025–2026 годов .
Важное примечание: Протокол основан на данных доказательной медицины. Все решения о применении PRP-терапии должны приниматься врачом после очного осмотра и инструментальной диагностики.
1. Определение и цель клинического протокола
PRP-гель (Platelet-Rich Plasma gel) — это аутологичный биоматериал, получаемый из венозной крови пациента путем дифференциального центрифугирования с последующей активацией тромбоцитов, что приводит к образованию гелеобразного фибринового сгустка с высокой концентрацией факторов роста .
Цель протокола: стандартизировать применение PRP-геля при гонартрозе для достижения максимальной клинической эффективности, минимизации рисков и обеспечения воспроизводимости результатов.
Ключевые эффекты PRP-геля при гонартрозе :
- Уменьшение болевого синдрома (VAS снижение на 50–70%)
- Улучшение функции сустава (WOMAC снижение на 30–40%)
- Противовоспалительное действие (ингибирование IL-1β и TNF-α)
- Потенциальное замедление прогрессирования дегенеративных изменений
Важно: Современные данные рассматривают PRP как симптом-модифицирующую терапию, а не как метод полной регенерации хряща. Доказательств устойчивого обратного развития структурных изменений при поздних стадиях артроза недостаточно .
2. Показания к применению PRP-геля при гонартрозе
2.1 Основные показания
| Критерий | Рекомендация | Уровень доказательности |
|---|---|---|
| Стадия по Kellgren-Lawrence | I–III (ранняя и средняя) | Level I |
| Стадия IV (отобранные случаи) | Возможно при наличии противопоказаний к эндопротезированию | Consensus |
| Неэффективность консервативной терапии | НПВС, физиотерапия, ЛФК не менее 3 месяцев | Expert opinion |
| Болевой синдром | VAS ≥ 4 из 10 | Expert opinion |
2.2 Оптимальные кандидаты для PRP-терапии
Согласно AAPM&R guidance statement 2026, наилучшие результаты достигаются у пациентов :
- C умеренным остеоартрозом (KL I–III)
- С сохранной суставной щелью (не менее 2 мм)
- Без выраженной деформации оси конечности (варус/вальгус < 5–7°)
- С индексом массы тела < 30–35 кг/м²
- Активных пациентов, мотивированных на реабилитацию
2.3 Противопоказания
Абсолютные :
- Септический артрит в анамнезе или активная инфекция в области инъекции
- Онкологические заболевания (активные или в анамнезе менее 5 лет) — теоретический риск стимуляции пролиферации
- Тромбоцитопения (< 100 000/мкл) или качественные нарушения тромбоцитов
- Беременность и лактация
Относительные :
- Системные инфекционные заболевания
- Аутоиммунные заболевания в активной фазе
- Прием антикоагулянтов без возможности временной отмены
- Планируемое эндопротезирование в ближайшие 3–6 месяцев (риск инфекции)
Критически важно: При плановом эндопротезировании инъекции в коленный сустав в течение 3 месяцев до операции удваивают риск послеоперационной инфекции, а повышенный риск сохраняется до 6–7 месяцев .
3. Протокол подготовки и проведения процедуры
3.1 Предпроцедурная подготовка
Действия:
- Информированное согласие пациента (обсуждение ожидаемых результатов, рисков, альтернатив)
- Оценка лабораторных показателей: общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, коагулограмма
- Инструментальная верификация диагноза: рентгенография (стоя, в двух проекциях) или МРТ (при спорных случаях)
- Оценка степени выраженности артроза по Kellgren-Lawrence
- Отмена антикоагулянтов и антиагрегантов (по согласованию с профильным специалистом) за 5–7 дней
3.2 Оборудование и расходные материалы
- Центрифуга с возможностью дифференциального центрифугирования (рекомендуемая скорость: 1500–2000 об/мин)
- Вакуумные пробирки с антикоагулянтом (цитрат натрия или ACD-A)
- Стерильные шприцы (2 мл, 5 мл, 10 мл) и иглы (21G–25G)
- Активатор: 10% кальция хлорид или тромбин
- УЗИ-аппарат с линейным датчиком (7–15 МГц) для навигации (рекомендовано)
3.3 Пошаговая техника получения PRP-геля
Шаг 1. Забор крови
- Венозная кровь 30–60 мл в вакуумные пробирки с антикоагулянтом
- Соотношение кровь : антикоагулянт = 9 : 1
Шаг 2. Первое центрифугирование («мягкий спин»)
- Параметры: 160–200 g, 15–20 минут, без торможения
- Результат: разделение на эритроциты (внизу), «buffy coat» (слой тромбоцитов и лейкоцитов — в середине), бедную тромбоцитами плазму (вверху)
Шаг 3. Забор PRP
- Отбор фракции, содержащей тромбоциты (обычно 4–8 мл)
- Целевая концентрация тромбоцитов: 1–1,5 × 10⁶/мкл (в 4–5 раз выше базального уровня)
Шаг 4. Определение типа PRP
- LP-PRP (leukocyte-poor): предпочтителен при гонартрозе, меньше локальных воспалительных реакций
- LR-PRP (leukocyte-rich): возможен, но ассоциирован с более высокой частотой реактивного синовита
Шаг 5. Активация и гелеобразование
- Добавление 10% CaCl₂ (0,5–1 мл на 5 мл PRP) + тромбин (1 U/мл)
- Инкубация при 37°C в течение 15–30 минут до образования гелеобразного сгустка
3.4 Техника внутрисуставной инъекции
Обязательные условия :
- Чистая перевязочная/процедурная с соблюдением правил асептики
- Положение пациента: лежа на спине, колено в разогнутом или слегка согнутом положении (валик под колено)
- Анестезия: местная (лидокаин 1–2% подкожно) — опционально
Доступ (классический):
- Точка входа: медиальный или латеральный перипателлярный доступ (на 1 см выше щели сустава)
- Игла 21–22G, длина 3,8–5 см
- Под УЗИ-контролем (рекомендовано для повышения точности с 60% до >95%)
Введение:
- Медленное введение 3–5 мл PRP-геля в полость сустава
- При необходимости — равномерное распределение путем пассивных движений в суставе после инъекции
4. Схемы введения (режимы дозирования)
4.1 Стандартный протокол (наиболее изученный)
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Количество инъекций | 2–3 |
| Интервал между инъекциями | 1–3 недели |
| Объем одной инъекции | 3–5 мл |
| Целевая концентрация тромбоцитов | 1–1,5 × 10⁶/мкл |
Обоснование: В исследовании 100 пациентов (2025) использовался протокол: 3 инъекции с интервалом 7–10 дней. Результаты: снижение VAS с 7,5 до 3,2 (p < 0,001), улучшение WOMAC на 14 баллов .
4.2 Альтернативные протоколы
| Протокол | Схема | Длительность эффекта | Уровень доказательности |
|---|---|---|---|
| Однократный («single shot») | 1 инъекция (5–6 мл) | 4–6 месяцев | Level II |
| Двукратный | 2 инъекции с интервалом 3–4 недели | 6–9 месяцев | Level I |
| Трехкратный | 3 инъекции с интервалом 1–3 недели | 9–12 месяцев | Level I |
4.3 Выбор схемы в зависимости от стадии
| Стадия KL | Рекомендуемый протокол | Обоснование |
|---|---|---|
| I | 1–2 инъекции | Ранняя стадия — быстрый ответ |
| II | 2–3 инъекции | Стандартный протокол |
| III | 3 инъекции | Максимальная пролонгация эффекта |
| IV (отобранные) | 3 инъекции + комбинация с ГК/HA | С осторожностью, информированное согласие |
5. Постинъекционный режим и реабилитация
5.1 Протокол первой недели
Дни 0–2:
- Отдых, минимальная нагрузка на сустав
- Разрешенные активности: ходьба по дому, самообслуживание
- При боли: парацетамол до 3 г/сут (избегать НПВС!)
- Локальное применение холода (лед 20 минут 3 раза в день)
Дни 3–7:
- Начало домашней реабилитационной программы
5.2 Программа упражнений (домашняя, 10 дней)
Три базовых упражнения, выполняемых ежедневно :
| Упражнение | Техника | Дозировка |
|---|---|---|
| Изометрические ко-контракции | Лежа на спине, нога выпрямлена. Напряжение квадрицепса и подколенных сухожилий одновременно | 5 повторений по 10 секунд, 3 серии, 2 раза в день |
| Подъем прямой ноги (SLR) | Лежа на спине, подъем прямой ноги на 30–45° | 10 повторений, 3 серии, 2 раза в день |
| «Алфавит» | Лежа на спине, бедро согнуто 45°, колено разогнуто. Рисование букв алфавита стопой | 10 букв, 3 серии, 2 раза в день |
Запрещено: Спорт и высокие нагрузки в течение 10 дней после инъекции .
5.3 Медикаментозная поддержка
Разрешено :
-
Парацетамол (ацетаминофен) — до 3 г/сут при выраженной боли
Запрещено (первые 2 недели):
- НПВС (диклофенак, ибупрофен, кеторолак, нимесулид, мелоксикам) — подавляют воспалительную фазу заживления и снижают эффективность PRP
- Кортикостероиды (системные или внутрисуставные)
5.4 Последующее наблюдение
| Временная точка | Действия |
|---|---|
| 2 недели | Контрольный визит, оценка переносимости, коррекция упражнений |
| 1 месяц | Оценка по VAS и WOMAC, решение о повторном курсе (при неполном эффекте) |
| 3 месяца | Плановая оценка эффективности |
| 6–12 месяцев | Долгосрочное наблюдение, решение о повторном курсе при возврате симптомов |
6. Оценка эффективности: инструменты и критерии
6.1 Рекомендуемые шкалы
| Шкала | Что оценивает | Клинически значимое улучшение |
|---|---|---|
| VAS (0–10) | Боль | Снижение ≥ 2 баллов или ≥ 30% |
| WOMAC (0–96) | Боль, скованность, функция | Снижение ≥ 15–20 баллов |
| KOOS (0–100) | 5 субшкал (симптомы, боль, ADL, спорт, QoL) | Повышение ≥ 10 баллов |
6.2 Ожидаемые результаты (по данным исследований)
Через 3 месяца после курса [citation]:
- Снижение VAS: с 7,5 до 3,2 (на 57%) — данные исследования 100 пациентов
- Снижение WOMAC (функция): с 34,3 до 20,3 (на 41%)
Длительность эффекта :
- Пик эффективности: 3–6 месяцев
- Сохранение значимого улучшения: 6–12 месяцев
- Полное возвращение симптомов: обычно через 9–18 месяцев
6.3 Факторы, влияющие на исход
| Фактор | Влияние на эффективность |
|---|---|
| Ранняя стадия (KL I–II) | +++ (наилучший ответ) |
| Средняя стадия (KL III) | ++ (хороший ответ) |
| Поздняя стадия (KL IV) | +/– (ограниченная эффективность) |
| ИМТ < 30 | +++ |
| ИМТ 30–35 | ++ |
| ИМТ > 35 | + (сниженная эффективность) |
| LP-PRP | +++ (меньше побочных эффектов) |
| LR-PRP | ++ (выше риск реактивного синовита) |
7. Комбинированная терапия
7.1 PRP + гиалуроновая кислота
Рекомендация: ЛатиноАмериканский консенсус (2026) рекомендует комбинацию PRP + HA при гонартрозе стадий I–II (уровень доказательности 1B) .
Схема:
- HA (высокомолекулярная, 2–3 мл) + PRP-гель (2–3 мл) — одна инъекция
- Или последовательно: HA → через 2–4 недели PRP
Эффект: синергетический (HA — смазка + PRP — регенерация)
7.2 PRP после артроскопии
Показано: после артроскопической санации, микроперфорации хряща .
Результаты исследования Wang et al. (2022):
- 28 пациентов с дефектами хряща (2,93 см²)
- Артроскопия + PRP-гель + фибриновый матрикс на зону микроперфорации
- Через 12 месяцев: VAS ↓ с 6,6 до 2,1, WOMAC ↓ с 44,3 до 16,6
- Размер дефекта ↓ с 2,93 до 1,09 см² (p < 0,05)
8. Безопасность и нежелательные явления
8.1 Частота и типы осложнений
| Нежелательное явление | Частота | Длительность | Лечение |
|---|---|---|---|
| Реактивный синовит (боль, отек) | 1–5% | 2–7 дней | Покой, холод, парацетамол |
| Боль в месте инъекции | 5–10% | 1–3 дня | Холод, парацетамол |
| Гематома | < 1% | 5–10 дней | Холод, наблюдение |
| Инфекционный артрит | < 0,01% (единичные случаи) | — | Антибиотики, дренирование |
8.2 Сравнение LP-PRP vs LR-PRP
| Параметр | LP-PRP | LR-PRP |
|---|---|---|
| Клиническая эффективность | +++ | ++ |
| Частота реактивного синовита | Низкая | Более высокая |
| Выраженность воспалительной реакции | Минимальная | Умеренная |
| Рекомендация при гонартрозе | Предпочтителен | Возможен, но с осторожностью |
9. Особые группы пациентов
9.1 Пожилые пациенты (> 75 лет)
Данные: В исследовании случай-контроль (2021) пациент 85 лет с тяжелым функциональным дефицитом продемонстрировал драматическое улучшение через 2 месяца после PRP-инъекций в сочетании с домашней реабилитацией .
Вывод: PRP эффективен даже у пожилых пациентов при правильном отборе.
9.2 Пациенты с ожирением
Ограничение: Эффективность снижена при ИМТ > 35. Перед PRP рекомендуется снижение веса (диета + физическая активность) .
9.3 Пациенты с коморбидной патологией
| Состояние | Рекомендация |
|---|---|
| Системная инфекция | Противопоказание |
| Злокачественные новообразования | Противопоказание (теоретический риск пролиферации) |
| Аутоиммунные заболевания | Возможно (относительное противопоказание при активности) |
| Тромбоцитопения | Противопоказание |
| Сахарный диабет (компенсированный) | Возможно, контроль глюкозы |
10. Сравнение с альтернативными методами
10.1 PRP vs гиалуроновая кислота (HA)
| Параметр | PRP | HA |
|---|---|---|
| Длительность эффекта | 6–12 месяцев | 6–9 месяцев |
| Эффективность (ГОНАРТРОЗ I–III) | +++ | ++ |
| Механизм действия | Регенеративный + противовоспалительный | Замещение синовиальной жидкости |
| Уровень доказательности | Level I | Level I |
Вывод: PRP демонстрирует превосходство над HA в отдаленной перспективе (9–12 месяцев) .
10.2 PRP vs кортикостероиды
| Параметр | PRP | Кортикостероиды |
|---|---|---|
| Длительность эффекта | 6–12 месяцев | 3–6 недель |
| Риск ускорения дегенерации | Нет | Да (при частом применении) |
| Долгосрочная безопасность | Высокая | Ограниченная (макс. 2–3 инъекции в год) |
Вывод: PRP предпочтителен для долгосрочного контроля симптомов, кортикостероиды — для быстрого купирования обострений .
11. Алгоритм принятия клинического решения
Пациент с гонартрозом ↓ Рентгенография (KL стадия) ↓ KL I–III? + отсутствие противопоказаний? ↓ ДА ↓ Обсуждение ожиданий: PRP = симптом-модифицирующая терапия, не "излечение" ↓ Курс PRP-геля (2–3 инъекции, интервал 1–3 недели) ↓ Постинъекционная реабилитация (дни 0–2: покой → дни 3–14: ЛФК) ↓ Оценка через 1 месяц (VAS, WOMAC) ↓ Улучшение? ├─ ДА → Наблюдение, повторный курс через 6–12 месяцев при возврате симптомов └─ НЕТ → Рассмотреть альтернативы (HA, кортикостероиды, артроскопия, эндопротезирование)
12. Резюме и практические выводы
- PRP-гель — эффективная симптом-модифицирующая терапия при гонартрозе KL I–III с уровнем доказательности I. Ожидаемое снижение боли по VAS на 50–70% и улучшение функции по WOMAC на 30–40% .
- Оптимальный протокол: 2–3 инъекции с интервалом 1–3 недели, LP-PRP предпочтительнее LR-PRP из-за меньшего риска реактивного синовита .
- Реабилитация — ключевой компонент успеха: покой 48 часов после инъекции → контролируемая нагрузка → ЛФК с 3–7 дня. Избегать НПВС в первые 2 недели .
- Безопасность высокая, но требуется тщательный отбор пациентов. Абсолютные противопоказания: инфекции, онкология, тромбоцитопения .
- Важное предупреждение: При планировании эндопротезирования инъекции в коленный сустав следует проводить не менее чем за 3–6 месяцев до операции из-за риска перипротезной инфекции .
13. Список литературы (ключевые источники)
- Латипов Р.Ж. PRP-терапия в лечении остеоартроза коленного сустава: опыт применения в частной клинике. 2025.
- Borg-Stein J. et al. AAPM&R guidance statement on platelet rich plasma for knee osteoarthritis. PM R. 2026.
- Liew C.W. Knee Injections — PRP, Gel and Cortisone. 2026.
- Platelet-Rich Plasma for Knee Osteoarthritis: A Comprehensive Narrative Review. J Clin Med. 2025.
- Chesnikov S.G. et al. Опыт применения методики PRP-терапии в лечении пациентов с гонартрозом.
- Wang M. et al. Fixation of PRP and fibrin gels on knee cartilage defects after microfracture. Int Orthop. 2022.
- LatinVisco consensus on viscosupplementation for knee osteoarthritis. 2026.
- Leukocyte-Rich PRP vs Leukocyte-Poor PRP. Eur Arch Med Res.
- Rehabilitation after PRP injections for knee osteoarthritis: case reports. Front Pharmacol. 2021.
Консультация травматолога ортопеда в Тюмени
Леонтьев Виталий Сергеевич
Врач травматолог-ортопед, стаж 18+ лет
Принимаю в клиниках Тюмени. Провожу консервативное лечение заболеваний позвоночника и суставов.
Записаться на консультацию